تظاهرات پوستی بیماری های عروقی

بیماری های مزمن وریدی Chronic Venous Diseases

بیماری های مزمن وریدی اندام تحتانی-طبقه بندی CEAP

فهرست مطالب بیماری های مزمن وریدی چیست؟ اصطلاح بیماری های مزمن وریدی زمانی استفاده می شود که ناهنجاری های ساختاری یا عملکردی وریدی (نارسایی دریچه ای وریدی و  یا انسداد وریدی) در طولانی مدت وجود داشته باشند و علائم نشان دهنده نیاز به درمان و یا ارزیابی بیشتر اشکار شوند. این اختلالات وریدی می توانند […]

بیماری های مزمن وریدی اندام تحتانی-طبقه بندی CEAP ادامه مطلب »

بیماری عروقی لیودوئید Livedoid Vasculopathy

بیماری عروقی لیودوئید (Livedoid Vasculopathy)-درمان

فهرست مطالب درمان بیماری عروقی لیودوئید درمان بیماری عروقی لیودوئید (Livedoid Vasculopathy) معمولا شامل ترکیبی از مداخلات درمانی است. هیچ روش درمانی واحدی برای همه بیماران موثر نیست. در حالی که پزشکان بیماری های گوناگون مرتبط و همراه با بیماری عروقی لیودوئید را از لیست تشخیص های افتراقی خارج می کنند، می توانند تعدادی از

بیماری عروقی لیودوئید (Livedoid Vasculopathy)-درمان ادامه مطلب »

بیماری عروقی لیودوئید Livedoid Vasculopathy

بیماری عروقی لیودوئید (Livedoid Vasculopathy)-تشخیص

فهرست مطالب   بیماری های مرتبط با بیماری عروقی لیودوئید بیماری عروقی لیودوئید (Livedoid Vasculopathy) می تواند با یا بدون عوامل خطر قابل شناسایی و شناخته شده برای ترومبوز (تشکیل لخته) رخ دهد. نمونه هایی از عوامل خطر ترومبوز که با بیماری عروقی لیودوئید مرتبط هستند، شامل سندروم آنتی بادی های ضد فسفولیپید (APS)، پاراپروتئینمی

بیماری عروقی لیودوئید (Livedoid Vasculopathy)-تشخیص ادامه مطلب »

بیماری عروقی لیودوئید Livedoid Vasculopathy

بیماری عروقی لیودوئید (Livedoid Vasculopathy)-معرفی و علائم

فهرست مطالب   بیماری عروقی لیودوئید چیست؟ بیماری عروقی لیودوئید (Livedoid Vasculopathy) یا واسکولیت لیودوئید، یک بیماری عروقی هیالینیزه کننده پوستی مزمن، دردناک و لخته ای انسدادی است که اندام های تحتانی را درگیر می کند و با ترومبوز (تشکیل لخته) و ایجاد زخم در اندام تحتانی تظاهر پیدا می کند. این بیماری در درجه

بیماری عروقی لیودوئید (Livedoid Vasculopathy)-معرفی و علائم ادامه مطلب »

بیماری روزاسه Rosacea

روزاسه (Rosacea)-درمان

فهرست مطالب   درمان های غیردارویی روزاسه مداخلات غیردارویی ممکن است برای مدیریت تظاهرات پوستی روزاسه مفید باشد. این شامل اجتناب از محرک های گرگرفتگی، مراقبت ملایم از پوست، حفاظت در برابر آفتاب و استفاده از محصولات آرایشی است. گرگرفتگی آسان یکی از ویژگی های مشترک بیماری روزاسه است. گرگرفتگی یک علامت برجسته و نگران

روزاسه (Rosacea)-درمان ادامه مطلب »

بیماری روزاسه Rosacea

روزاسه (Rosacea)-تشخیص

فهرست مطالب بیماری روزاسه (Rosacea) احتمال ابتلا به چه بیماری هایی را افزایش می دهد؟  بیماری روزاسه (Rosacea) ممکن است با افزایش خطر ابتلا به بیماری های دیگر همراه باشد. بیماری گوارشی: قوی ترین ارتباط بین روزاسه و بیماری التهابی روده (IBD) است. سندرم متابولیک: برخی مطالعات نشان داده اند که روزاسه می تواند با

روزاسه (Rosacea)-تشخیص ادامه مطلب »

بیماری روزاسه Rosacea

روزاسه (Rosacea)-معرفی و علائم

فهرست مطالب   بیماری روزاسه چیست؟ روزاسه (Rosacea) یک بیماری شایع و مزمن است که با علائم گرگرفتگی صورت و طیفی از علائم بالینی، از جمله اریتم (قرمزی)، تلانژکتازی، افزایش ضخامت پوست و فوران التهابی پاپولوپاسچولار (جوش های چرکی) شبیه آکنه، تظاهر پیدا می کند. این بیماری می تواند باعث قرمزی و ایجاد برآمدگی بر

روزاسه (Rosacea)-معرفی و علائم ادامه مطلب »

تلانژکتازی هموراژیک وراثتی Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT)

تلانژکتازی هموراژیک وراثتی (HHT)-درمان

فهرست مطالب   عوارض تلانژکتازی هموراژیک وراثتی (HHT) عوارض بیماری تلانژکتازی هموراژیک وراثتی (HHT) عبارت اند از: آبسه مغزی سکته مغزی هموراژیک یا ایسکمیک نارسایی احتقانی قلب با برون ده قلبی بالا خونریزی مزمن گوارشی و کم خونی پرفشاری خون ورید پورت کبدی همراه با واریس مری خونریزی ریوی سیروز کبدی آبسه مغزی ناشی از

تلانژکتازی هموراژیک وراثتی (HHT)-درمان ادامه مطلب »

تلانژکتازی هموراژیک وراثتی Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT)

تلانژکتازی هموراژیک وراثتی (HHT)-تشخیص

فهرست مطالب چگونه تلانژکتازی هموراژیک وراثتی را تشخیص می دهند؟ وجود بیماری تلانژکتازی هموراژیک وراثتی (HHT) ممکن است در بیماران با تظاهرات بالینی مانند خونریزی بینی و تلانژکتازی مشکوک باشد، به ویژه اگر بیماران یک خویشاوند درجه اول با تشخیص HHT داشته باشند. تشخیص بیماری Osler-Weber-Rendu یا همان تلانژکتازی خونریزی دهنده ارثی (HHT) به صورت

تلانژکتازی هموراژیک وراثتی (HHT)-تشخیص ادامه مطلب »

تلانژکتازی هموراژیک وراثتی Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia

تلانژکتازی هموراژیک وراثتی (HHT)-معرفی و علائم

فهرست مطالب   تلانژکتازی هموراژیک وراثتی چیست؟ تلانژکتازی هموراژیک وراثتی (HHT) که همچنین سندرم Osler-Weber-Rendu نیز نامیده می شود، یک اختلال عروقی است که به عنوان یک ویژگی اتوزوم غالب به ارث می رسد. این اختلال بر رگ های خونی در سراسر بدن تاثیر می گذارد  و باعث دیسپلازی (تغییرات سلولی غیرطبیعی) عروقی می شود

تلانژکتازی هموراژیک وراثتی (HHT)-معرفی و علائم ادامه مطلب »

پیمایش به بالا

Notice: ob_end_flush(): failed to send buffer of zlib output compression (1) in /home/vascular/domains/vascularsurgery.ir/public_html/wp-includes/functions.php on line 5420

Notice: ob_end_flush(): failed to send buffer of zlib output compression (1) in /home/vascular/domains/vascularsurgery.ir/public_html/wp-includes/functions.php on line 5420