تومور جسم کاروتید (carotid body tumor) یا پاراگانگلیوم کاروتید ، یک تومور نادر و اغلب خوش خیم است که از سلول های خاصی در سیستم عصبی خودمختار به نام سلول های پاراگانگلیا منشا می گیرد.
این تومور معمولا در نزدیکی کف استخوان جمجه و در ناحیه گردن در محل دوشاخه شدن شریان کاروتید مشترک قرار می گیرد که میتواند شاخه های برخی از اعصاب را درگیر کند و موجب بروز علائمی مانند گرفتگی صدا شود .
سلول های پاراگانگلیا معمولا در نزدیکی رگ های خونی بزرگ، از جمله شریان کاروتید که خونرسانی به سر و مغز را بر عهده دارد، قرار دارند و این نوع تومور را ایجاد می کنند.
همانطور که پیش تر نیز بیان شد، تومور جسم کاروتید یک تومور اغلب خوش خیم می باشد که طبق بررسی ها، در کمتر از ۱۰ درصد موارد بدخیم (سرطانی) می شود .
تنها عوامل خطر شناخته شده عبارت اند از:
شرایط هیپوکسی (کاهش فشار اکسیژن) مزمن، مانند بیمارانی که در ارتفاعات زندگی می کنند یا کسانی که مبتلا به بیماری مزمن انسدادی ریه (COPD) یا مشکلات قلبی سیانوتیک هستند، می توانند در اثر تحریک بیش از حد و مزمن گیرنده های شیمیایی جسم کاروتید که به افزایش فشار گاز کربن دی اکسید و کاهش فشار گاز اکسیژن حساس می باشند، منجر به هایپرتروفی (بزرگ شدن)، هیپرپلازی (افزایش تعداد سلول ها) و نئوپلاسم (سرطانی شدن) سلول های اصلی جسم کاروتید شوند. بنابراین کاهش غلظت اکسیژن خون شریانی می تواند منجر به هیپرپلازی جسم کاروتید و در صورت مزمن شدن فرآیند، منجر به ایجاد تومور جسم کاورتید شود.
تحریک گیرنده های شیمیایی در محل دو شاخه شدن شریان کاروتید مشترک توسط محرک هایی مانند کاهش فشار اکسیژن خون شریانی (مهم ترین محرک)، موجب ارسال پیام های عصبی به مراکز تنطیم قلبی تنفسی در بصل النخاع و افزایش فشار خون، تعداد تنفس و حجم تنفسی می شود، بنابراین در اثر تحریک مزمن این گیرنده در بیماران تومور جسم کاروتید، این بیماران فشار خون بالایی خواهند داشت.
تومورهای جسم کاروتید میتوانند در بعضی موارد با تومورهای غیرپاراگانگلیونیک در سندرم هایی از جمله MEN نوع دو ، سندرم فون هیپل – لینداو (VHL) و نوروفیبروماتوز نوع یک (NF) همراه شوند.
در مطالعه ایی که برروی ۱۷ بیمار مبتلا به تومور جسم کاروتید انجام شد ، نشان داد که افراد مبتلا به تومور بدخیم کاروتید به مراتب فشار خون بالاتری نسبت به افراد مبتلا به نوع خوشخیم داشتند، البته ۱۰ روز پس ازدرمان فشار هر دوگروه به سطخ مناسبی رسید.
تومور جسم کاروتید معمولا یک توده بدون درد در ناحیه بالایی گردن و زیر فک میباشد که به صورت تدریجی رشد میکند و علامت های غیر اختصاصی مانند افزایش فشار خون و کاهش اکسیژن خون شریانی را میتواند از خود نشان دهد.
پس از این مرحله، تومور بزرگ شده میتواند باعث ظهورعلائمی مثل سختی در بلع و گرفتگی صدا شود.
با توجه به محل قرار گیری تومور و اثر فشاری آن بر روی اعصاب مغزی شماره ۷ و ۹ و ۱۰ و ۱۲ میتواند با علائم ناشی از درگیری این اعصاب مانند فلج بل تظاهر پیدا کند.
فهرست مطالب تومور جسم کاروتید چیست؟ تومور جسم کاروتید (carotid body tumor) یا پاراگانگلیوم کاروتید ، یک تومور نادر و اغلب خوش خیم است که از سلول های خاصی در سیستم عصبی خودمختار به نام سلول های پاراگانگلیا منشا می گیرد. این تومور معمولا در نزدیکی کف استخوان جمجه و در ناحیه گردن در محل
فهرست مطالب راهکارهای درمانی سندروم TOS شریانی درمان سندروم خروجی قفسه سینه شریانی (TOS شریانی) در تمامی موارد بیماری، واحد و یکسان نیست و بیشتر مبتنی بر علت بروز بیماری است. راهکارهای درمانی شامل درمان حمایتی و جراحی می باشند که شامل برش دنده اول، بای پس عروقی، برش عضلات اسکالن و حتی ترمیم عروقی
فهرست مطالب راهکارهای تشخیصی سندروم TOS شریانی تظاهرات بالینی سندروم خروجی قفسه سینه شریانی (TOS شریانی) شامل ترومبوز حاد، تنگی مزمن شریانی، ایسکمی غیر ترومبوتیک، آمبولیزاسیون دیستال (انتهایی) و انسداد کامل شریانی می باشند. لنگش ودرد بازو، سردی و رنگ پریدگی ممکن است ناشی تنگی یا انسداد مزمن شریانی باشد و در این موارد باید
Powered by WPtouch Mobile Suite for WordPress